noun
frameshift mutation
A genetic mutation caused by insertions or deletions of nucleotides that shift the reading frame of codons. Technical term used in molecular biology and genetics.
フレームシフト突然変異は、塩基の挿入や欠失によって生じる。
A frameshift mutation is caused by the insertion or deletion of bases.
この遺伝子のフレームシフト突然変異が疾患の原因と考えられている。
A frameshift mutation in this gene is thought to be the cause of the disease.